Причиной заболевания стала генетическая аномалия.
24-летняя жительница Иркутска стала одной из самых молодых пациенток новосибирского Национального медицинского исследовательского центра имени академика Е.Н. Мешалкина с хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ). Причиной заболевания стал антифосфолипидный синдром – генетическая мутация, вызывающая сильное сгущение крови и склонность к тромбообразованию. Аномалию выявили у девушки после серии прервавшихся беременностей. Помочь иркутянке смогли новосибирские кардиохирурги, сообщает «ИркСиб» в четверг, 29 февраля, со ссылкой на пресс-службу Центра.
«НМИЦ им. ак. Е.Н. Мешалкина имеет 20-летний (наибольший в России) опыт применения сложной хирургической технологии – легочной эндартерэктомии, которая принята в качестве «золотого стандарта» помощи больным хронической тромбоэмболической легочной гипертензией. Это длительное и сложное открытое вмешательство с искусственным кровообращением, в процессе которого удаляются слепки тромботических масс, заполнившие сосуды легких», – рассказала врач-кардиолог, доктор медицинских наук Оксана Васильцева.
Операцию девушке сделали генеральный директор Центра, член-корреспондент РАН Александр Чернявский и кандидат медицинских наук Александр Едемский. Вмешательство длилось восемь часов.
«Форма тромбов, извлеченных из артерий пациентки, показывает: они почти полностью заполняли сосуды. Это заставляло правые отделы сердца прокачивать кровь с огромной перегрузкой. При дальнейшем прогрессировании заболевания без операции прогноз пятилетней выживаемости таких пациентов – менее 40%», – добавила Оксана Васильцева.
Девушке предстоит всю жизнь принимать препараты, уменьшающие вероятность тромбообразования. Благодаря помощи врачей через несколько лет она сможет стать матерью под наблюдением опытных акушеров-гинекологов и гематологов.
ИА «ИркСиб», фото Людмилы Кузнецовой предоставлено пресс-службой НМИЦ им. ак. Е.Н. Мешалкина.
