В Приангарье дорогостоющую терапию получают 16 пациентов с редким заболеванием.
На прошлой неделе правительство РФ расширило возможности закупок лекарств для детей с тяжелыми и редкими заболеваниями. Соответствующее постановление подписал глава кабмина Михаил Мишустин. Об этом сообщает пресс-служба правительства Приангарья со ссылкой на областной минздрав в пятницу, 28 января.
Согласно документу, закупать такие препараты теперь разрешается в течение полугода со дня их государственной регистрации. При этом лекарства должны соответствовать требованиям, установленным при регистрации, за исключением требований к упаковке и маркировке.
Новый порядок распространится и на дорогостоящий препарат «Золгенсма» для лечения детей со спинальной мышечной атрофией. Он был зарегистрирован в России в декабре 2021 года. С помощью нового постановления задержек с поставками лекарства удастся избежать.
В региональном Минздраве отмечают, что в настоящее время в Иркутской области 16 детей с диагнозом СМА получают терапию за счет средств Фонда «Круг добра». По новому постановлению фонд сможет закупать вновь зарегистрированные в России лекарства, не дожидаясь их ввода в гражданский оборот.
В прошлом году лечение детей с СМА осуществлялось за счет средств из бюджета области. На это было выделено 279,7 млн рублей.
Справочно:
Фонд «Круг добра» создан в 2021 году по указу президента РФ Владимира Путина для помощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями.
ИА «ИркСиб».
